9-й фактор

«5 ноября мы были вынуждены стоять под стенами МОЗ, потому что с начала этого года государство не осуществляла поставок необходимого препарата. Нам пообещали, но на сегодняшний день этого препарата до сих пор нет», сказал Шемет.

Человек, больной гемофилией, при правильном лечении может вести нормальный образ жизни, не ухудшая ее качества. Однако, украинское государство лишь на 40% поддерживает больных такой группы, предоставляя им возможность просто выживать. «Самое важное, обеспечивать необходимым лечением детей, чтобы в 11-12 лет, они не стали инвалидами», говорит врач-гематолог Елена Ярчук. Гемофилия дает осложнения на суставы, из-за чего люди, страдающие таким заболеванием, теряют способность нормально передвигаться.

Мама 9-летнего Виталика Оксана рассказывает, что государство предоставляет ее сыну 30 доз препарата на год, при том, что в один месяц их необходимо минимум 4. Препарат для больных гемофилией это 9 фактор, необходимый для свертывания крови. Стоимость одной единицы препарата на черном рынке 3 гривны, для одного укола таких единиц необходимо 500.

В целом по уровню обеспеченности медицинскими препаратами такой группы, Днепропетровская область занимает одно из последних мест в Украине, при том, что показатель заболеваемости один из самых низких. При отсутствии необходимого препарата у больных гемофилией есть одна плохая альтернатива. Лекарство с труднопроизносимым названием - криопреципиат. «Введение такого вещества грозит появление в организме таких вирусов как гепатит В, гепатит С и ВИЧ», рассказывает Сергей Шемет.

Из-за такого выбора 90% больных гемофилией - инвалиды.

В европейских странах, процент заболеваемости гемофилией немного выше. С девятилетнего возраста страдающих «царской болезнью» учат самостоятельно делать себе уколы необходимого фактора, при полном обеспечении государством таким лекарством. В результате такие европейцы не становятся инвалидами, ведут полноценную жизнь, строят карьеру и даже служат в армии.